Nicolas Hulscher è l’autore dell’articolo che traduco nel seguito, pubblicato da Courageous Discourse e ripreso dal sito britannico The Exposè a cui qui mi riferisco. Hulcher è un epidemiologo della Fondazione McCullough; ha anche conseguito il Master of Public Health (MPH) con specializzazione in epidemiologia presso la University of Michigan School of Public Health, ( Lo potete trovare qui su X.)
The Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP- (Il Comitato per i medicinali per uso umano) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Kostaive, un’iniezione di mRNA autoreplicante (“saRNA”) sviluppata da Arcturus Therapeutics. La decisione finale per l’approvazione normativa spetta ora alla Commissione Europea.
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Il 12 dicembre 2024, il Comitato Europeo per i medicinali per uso umano (“CHMP”) ha emesso un parere positivo che raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio di Kostaive, un’iniezione di mRNA autoreplicante sviluppata da Arcturus Therapeutics.
La decisione finale di approvazione spetta ora alla Commissione Europea:
In questo video (ingl) una spiegazione grafica del funzionamento
Il Giappone aveva già approvato queste iniezioni lo scorso anno. Nel novembre 2023, il Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW) approvò completamente l’iniezione replicante di CSL e Arcturus Therapeutics, Kostaive ARCT-154.
Nonostante le enormi preoccupazioni per la sicurezza, nel settembre 2024 il MHLW giapponese approvò l’iniezione del richiamo aggiornato destinato al ceppo JN.1 delle sottovarianti di Omicron.
Durante gli studi clinici per Kostaive, sono stati segnalati cinque decessi tra i partecipanti allo studio di fase 3b. Nelle fasi 1, 2 e 3a dello studio, il 90% dei partecipanti ha manifestato eventi avversi, con il 74,5% che ha riportato reazioni sistemiche e il 15,2% che ha richiesto assistenza medica dopo la prima dose.
Si noti che molti degli autori dello studio sono dipendenti a tempo pieno di Arcturus Therapeutics, il che solleva preoccupazioni circa la parzialità delle loro conclusioni.
“È ormai abbondantemente chiaro che l’industria farmaceutica e le agenzie di regolamentazione “catturate”, non hanno alcun riguardo per gli enormi problemi di sicurezza legati alla replicazione indefinita di mRNA sintetici, che portano alla produzione incontrollata di antigeni tossici. Queste iniezioni sperimentali non devono ricevere ulteriori approvazioni normative per gli esseri umani o gli animali, se vogliamo evitare un altro disastro per la salute pubblica. Tutte le iniezioni di mRNA autoamplificante attualmente disponibili per l’uomo e gli animali dovrebbero essere immediatamente ritirate fino a quando non saranno condotti studi completi sulla sicurezza a lungo termine”.
Attack of the Replicons, Courageous Discourse, 7 November 2024
La Commissione Europea deve prendere la decisione giusta e RIFIUTARE l’autorizzazione per un’iniezione sperimentale con un tasso di eventi avversi del 90% e dati di sicurezza a lungo termine inesistenti.
Fonte: https://expose-news.com/2024/12/15/green-light-to-use-self-replicating-vaccines-in-eu/
traduzione: M.Cristina Bassi per www.thelivingspirits.net
